果樹生物技術(shù)

前言
章 果樹基因工程
節(jié) 目的基因分離與克隆
一、TAIL-PCR技術(shù)
二、cDNA-AFLP技術(shù)
三、開放的差異基因表達(dá)技術(shù)
四、電子克隆技術(shù)
五、基因芯片技術(shù)
六、圖位克隆技術(shù)
七、轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽技術(shù)
第二節(jié) 目的基因轉(zhuǎn)化
一、根癌農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化系統(tǒng)
二、Ri質(zhì)粒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化系統(tǒng)
三、體內(nèi)電穿孔法轉(zhuǎn)基因技術(shù)
四、化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)法
五、基因槍法
六、植物病毒載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染系統(tǒng)
七、花粉管通道法
八、脂質(zhì)體法
九、顯微注射法
第三節(jié) 目的基因檢測(cè)
一、RT-PCR檢測(cè)法
二、Southern雜交檢測(cè)法
三、SDS-PAGE檢測(cè)法
四、Western印跡檢測(cè)法
五、EISA檢測(cè)法
六、雙向電泳檢測(cè)法
七、熒光原位雜交檢測(cè)法
第四節(jié) 果樹基因工程的應(yīng)用及面臨的主要問題
一、果樹基因工程的應(yīng)用
二、果樹基因工程面臨的主要問題
第二章 果樹細(xì)胞工程
節(jié) 果樹細(xì)胞培養(yǎng)和次生代謝物的生產(chǎn)
一、果樹單細(xì)胞培養(yǎng)
二、果樹植物愈傷組織的誘導(dǎo)和培養(yǎng)
三、果樹體細(xì)胞胚的誘導(dǎo)培養(yǎng)
四、果樹細(xì)胞懸浮培養(yǎng)
五、果樹細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物
第二節(jié) 果樹細(xì)胞原生質(zhì)體制備與融合
一、果樹原生質(zhì)體研究概況
二、果樹原生質(zhì)體分離培養(yǎng)技術(shù)
三、果樹原生質(zhì)體培養(yǎng)展望
第三節(jié) 果樹細(xì)胞誘變研究與利用
一、果樹細(xì)胞誘變的種類
二、果樹細(xì)胞誘變的優(yōu)勢(shì)
三、果樹細(xì)胞誘變的應(yīng)用
第四節(jié) 果樹人工種子的研制
一、人工種子的概念、構(gòu)成和優(yōu)勢(shì)
二、人工種子的制備
三、人工種子在果樹上的應(yīng)用
四、果樹人工種子存在問題
第五節(jié) 果樹單倍體的誘發(fā)與利用
一、果樹單倍體的產(chǎn)生途徑
二、果樹單倍體的鑒定方法
三、果樹單倍體的加倍
四、果樹單倍體和加倍單倍體技術(shù)在果樹育種中的作用
五、果樹單倍體和加倍單倍體技術(shù)存在的問題及發(fā)展趨勢(shì)
第三章 微生物在果樹生產(chǎn)上的應(yīng)用
節(jié) 微生物肥料在果樹生產(chǎn)上的應(yīng)用
一、微生物肥料在國內(nèi)外的應(yīng)用情況
二、微生物肥料的種類
三、微生物肥料的優(yōu)勢(shì)
四、果樹生產(chǎn)上常用的微生物肥料
五、微生物肥料在果樹生產(chǎn)上的應(yīng)用效果
六、微生物肥料施用方法和注意事項(xiàng)
七、微生物肥料在果樹生產(chǎn)上的應(yīng)用前景與存在的問題
八、微生物肥料在我國的發(fā)展趨勢(shì)
第二節(jié) 微生物農(nóng)藥在果樹生產(chǎn)上的應(yīng)用
一、微生物農(nóng)藥的分類
二、微生物農(nóng)藥的優(yōu)勢(shì)
三、微生物農(nóng)藥存在的問題
四、微生物農(nóng)藥的發(fā)展趨勢(shì)
五、微生物農(nóng)藥的菌種類群
六、微生物農(nóng)藥的劑型
七、微生物農(nóng)藥的施用方法
八、果樹生產(chǎn)上常用的微生物農(nóng)藥
第四章 DNA分子標(biāo)記技術(shù)及其在果樹上的應(yīng)用
節(jié) DNA分子標(biāo)記概述
一、遺傳標(biāo)記的發(fā)展歷史與現(xiàn)狀
二、遺傳標(biāo)記與DNA分子標(biāo)記
三、DNA分子標(biāo)記的特點(diǎn)
第二節(jié) DNA分子標(biāo)記技術(shù)的類型與種類
一、隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA
二、任意引物PCR和DNA擴(kuò)增指紋
三、限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性
四、擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性
五、序列特征化擴(kuò)增區(qū)域標(biāo)記技術(shù)
六、序列標(biāo)志位點(diǎn)技術(shù)
七、簡(jiǎn)單序列重復(fù)標(biāo)記技術(shù)
八、簡(jiǎn)單重復(fù)序列區(qū)間標(biāo)記技術(shù)
九、表達(dá)序列標(biāo)簽標(biāo)記技術(shù)
十、PCR-單鏈構(gòu)象多態(tài)性標(biāo)記技術(shù)
十一、抗病基因同源序列多態(tài)性標(biāo)記技術(shù)
十二、相關(guān)序列擴(kuò)增多態(tài)性標(biāo)記技術(shù)
第三節(jié) DNA分子標(biāo)記技術(shù)在果樹上的應(yīng)用
一、遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建與基因定位
二、構(gòu)建DNA指紋圖譜
三、分子標(biāo)記輔助選擇育種
四、尋找新的基因
五、研究基因表達(dá)的差異
六、特殊種質(zhì)的鑒定
第五章 PCR技術(shù)及其在果樹上的應(yīng)用
節(jié) PCR技術(shù)原理、反應(yīng)體系及反應(yīng)程序
一、PCR技術(shù)原理
二、PCR反應(yīng)體系
三、PCR反應(yīng)程序
第二節(jié) PCR技術(shù)常見問題與處理
一、PCR擴(kuò)增參數(shù)對(duì)擴(kuò)增目的基因的影響
二、PCR常見問題及處理
第三節(jié) PCR技術(shù)的種類
一、RT-PCR
二、一步RT-PCR
三、差異顯示PCR
四、限制性顯示PCR
五、消減PCR
六、簡(jiǎn)并PCR
七、免疫PCR
八、PCR-ELISA
九、不對(duì)稱PCR
十、反向PCR
十一、多重PCR
十二、著色互補(bǔ)PCR
十三、巢式PCR
十四、原位PCR
十五、定量PCR
十六、PCR-Genescan
十七、快速PCR
十八、納米金輔助PCR
第四節(jié) PCR技術(shù)的應(yīng)用
一、PCR技術(shù)用于基因克隆
二、PCR技術(shù)用于基因和基因型的鑒定
三、PCR技術(shù)用于病原物鑒定
四、PCR技術(shù)用于性別鑒定
五、PCR技術(shù)用于基因表達(dá)
第六章 RNA干擾技術(shù)及其應(yīng)用
節(jié) RNA干擾的發(fā)現(xiàn)
第二節(jié) RNA干擾的機(jī)理
第三節(jié) RNA干擾的生物學(xué)意義及其應(yīng)用
一、用于基因功能的研究與分析
二、用于抗病工作的研究
三、用于生長(zhǎng)發(fā)育的研究與分析
四、問題與展望
第七章 基因編輯技術(shù)及其應(yīng)用
一、基因編輯技術(shù)概述
二、CRISPR/Cas系統(tǒng)基本結(jié)構(gòu)特征
三、CRISPR/Cas系統(tǒng)工作機(jī)理
四、CRISPR/Cas系統(tǒng)類型
五、CRISPR/Cas系統(tǒng)在植物中的研究與運(yùn)用
六、CRISPR/Cas系統(tǒng)存在的問題與改進(jìn)方法
七、CRISPR/Cas系統(tǒng)展望
參考文獻(xiàn)